1. Солнечная - 22 Октября, 2018 - 14:39:14 - перейти к сообщению
Дорогие мамочки, хочу вас о мышечной дистрофии спросить. Может у кого-то будут советы? Ребёнку 8 месяцев вчера такой диагноз поставили((( Можно ли вылечить такое?
2. Андриана Полина - 22 Октября, 2018 - 14:53:50 - перейти к сообщению
Мне кажется тут надо искать поддержку у серьёзных специалистов. Всё-таки диагноз совсем не простой.
3. Машенька - 22 Октября, 2018 - 15:01:55 - перейти к сообщению
Интересные видео нашла в интернете по мышечной дистрофии https://www.youtube.com/watch?v=L7Kbt1y3qdY и https://www.youtube.com/watch?v=pA2iQ5XkVwE . Я поражаюсь с этого Никонова, он столько времени тратит на видео, думаю дорого выходит содержать такой канал на YouTube. Заинтересовалась, потому что у ребенка близкой подруги такой диагноз был поставлен в 19 лет. Я не представляю, как можно было учиться 40 лет, как вообще врачи столько знают. Сейчас отучиться на врача очень дорого, да и врачи такие… Только деньги решают, раньше как-то серьезней все было.
4. РозаЛия - 22 Октября, 2018 - 15:21:33 - перейти к сообщению
Я врач, и соглашусь с вами, что очень дорого стоит обучение, да и стоило раньше. Читаю сайт Николая Никонова. У него много примеров, когда реабилитационные центры Китая, Германии, Израиля не помогли в восстановлении детей. А его методика помогла. У Никонова правильный подход. Он обучает родителей самим восстанавливать детей. В медицине не существует гарантией, не могут что-то гарантировать, дают инвалидность. Гарантии дают только родители, сами занимаясь с ребенком.
5. litvin - 22 Ноября, 2018 - 13:13:38 - перейти к сообщению
По идее должен быть способ лечения. Я знаю, что и у взрослых мышечную слабость при https://gipogonadotropnyiy-gipogonadizm.ru/ гипогонадтропном гипогонадизме успешно лечат.
6. Maksimum - 22 Ноября, 2018 - 13:16:12 - перейти к сообщению
Ну смотрите...ведь даже azf-deletsia-i-besplodie.ru врожденные мутации поддаются лечению. Ищите грамотного врача. Все будет ок, верьте.